Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T
ОтмененоКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06607 выдано Росздравнадзором 22.04.2010 на медицинское изделие «Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T» производства "Байер Фарма АГ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 21.12.2018. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Дата внесения изменений
- 13.08.2013
- Период действия версии
- с 13.08.2013
- Срок действия РУ
- 21.12.2018
- Производитель
- "Байер Фарма АГ"Германия, Дальнее зарубежье, Müllerstraβe 178, 13353BerliMüllerstraβe 178, 13353 Berlinn, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Bayer Pharma AG, Müllerstraβe 178, 13353 Berlin, Germany
- Заявитель
- АО "БАЙЕР"107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06607 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Байер Фарма АГ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.04.2010. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 21.12.2018. Карточка «Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.04.2010 | ФСЗ 2010/06607 | Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06607»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Байер Фарма АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06607?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.