Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T
Внесено изменениеКласс 3ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06607 на медицинское изделие «Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T» производства Байер Шеринг Фарма АГ выдано Росздравнадзором 22 апреля 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.04.2010
- Период действия версии
- с 22.04.2010 до 13.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Байер Шеринг Фарма АГГермания, Bayer Schering Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Bayer Schering Pharma AG, Mullerstrasse 178, 13353 Berlin, Germany (см. Приложение на 1 листе)
- Заявитель
- АО "БАЙЕР"107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
- Представитель в РФ
- АО "БАЙЕР"107113, Г.МОСКВА, УЛ. 3-Я РЫБИНСКАЯ, Д. 18, СТР. 2
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.08.2013 | ФСЗ 2010/06607 | Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T | Отменено |
| 22.04.2010 | ФСЗ 2010/06607 | Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Контрацептив внутриматочный медьсодержащий NOVA T |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06607»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Байер Шеринг Фарма АГ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06607?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.