Номер РУ ФСР 2012/14194

Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012 в следующих исполнениях (см. приложение на 13 листах)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/14194 на медицинское изделие «Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012 в следующих исполнениях (см. приложение на 13 листах)» производства ООО "ТД АГАТМЕД" выдано Росздравнадзором 26 декабря 2012 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.12.2012
Период действия версии
с 26.12.2012 до 04.04.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ТД АГАТМЕД"
117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 28А
Заявитель
ООО "ТД АГАТМЕД"
117105, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ НАГОРНЫЙ, Ш ВАРШАВСКОЕ, Д. 28А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 4

ДатаТипОписание
19.08.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
24.07.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
04.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.08.2020ФСР 2012/14194Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012Действует
24.07.2018ФСР 2012/14194Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012Внесено изменение
30.12.2016ФСР 2012/14194Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012Внесено изменение
04.04.2016ФСР 2012/14194Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012Внесено изменение
26.12.2012ФСР 2012/14194Комплекты медицинские одноразовые из нетканых материалов «Агат-А» стерильные и нестерильные по ТУ 9398-004-38265586-2012 в следующих исполнениях (см. приложение на 13 листах)Внесено изменение

Модели изделия 27

Название
01Комплект акушерский, из нетканых материалов, одноразовый стерильный в составе:
02Комплект для кесарева сечения, из нетканых материалов, одноразовый стерильный в составе:
03Комплект одежды для роженицы, из нетканых материалов, одноразовый стерильный и нестерильный в составе:
04Комплект общехирургический, из нетканых материалов, одноразовый стерильный в составе:
05Комплект белья хирургический для лапароскопии, из нетканых материалов, одноразовый стерильный в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/14194»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ТД АГАТМЕД". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/14194?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.