Номер РУ ФСЗ 2012/12478

Монитор пациента Dash с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12478 выдано Росздравнадзором 09.02.2006 на медицинское изделие «Монитор пациента Dash с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914526
Дата первичной регистрации
09.02.2006
Дата внесения изменений
17.07.2012
Период действия версии
с 17.07.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк."
США, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
Заявитель
ООО "Центр сертификации и регистрации"
123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
Класс риска
2B
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12478 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 09.02.2006. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Монитор пациента Dash с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.01.2016Произведена замена бланка РУ
17.07.2012Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.02.2006ФС № 2006/158Мониторы пациента с принадлежностями, модели: DASH 3000, DASH 4000, DASH 5000 (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 3

Название
01Dash 3000
02Dash 4000
03Dash 5000

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12478»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12478?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.