Аппарат cлуховой Bravo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/11730 на медицинское изделие «Аппарат cлуховой Bravo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Видэкс А/С" выдано Росздравнадзором 23 января 2002 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 23.01.2002
- Дата внесения изменений
- 12.03.2012
- Период действия версии
- с 12.03.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Видэкс А/С"Дания, Widex A/S, Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark
- Заявитель
- ООО "Видэкс"129075, Россия, Москва, ул. Аргуновская, д. 3, корп. 1, этаж 4, пом. I, комн. 1
- Представитель в РФ
- ООО "Видэкс"129075, Россия, Москва, ул. Аргуновская, д. 3, корп. 1, этаж 4, пом. I, комн. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 12.03.2012 | ФСЗ 2012/11730 | Аппарат cлуховой Bravo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 23.01.2002 | МЗ РФ № 2002/25 | Слуховые аппараты мод.: Bravo (B1; B1X; B2; B2VC; B2X; B2 CIC), SENSO (C8+; C9+; C18+; C19+; P37VC; P38VC; P8X; CX+; CIC+, P-CIC), SENSO Diva (SD-9 VC; SD-9 MVC; SD-X; SD-MX; CIC+; SD-CIC), LOGO (L-32E; L-12E, L-6E) | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой Bravo, варианты исполнения: B1, |
| 02 | Аппарат слуховой Bravo, варианты исполнения: B1X, |
| 03 | Аппарат слуховой Bravo, варианты исполнения: B2, |
| 04 | Аппарат слуховой Bravo, варианты исполнения: B2VC, |
| 05 | Аппарат слуховой Bravo, варианты исполнения: B2X, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/11730»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Видэкс А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/11730?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.