Номер РУ МЗ РФ № 2002/25

Слуховые аппараты мод.: Bravo (B1; B1X; B2; B2VC; B2X; B2 CIC), SENSO (C8+; C9+; C18+; C19+; P37VC; P38VC; P8X; CX+; CIC+, P-CIC), SENSO Diva (SD-9 VC; SD-9 MVC; SD-X; SD-MX; CIC+; SD-CIC), LOGO (L-32E; L-12E, L-6E)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2002/25 на медицинское изделие «Слуховые аппараты мод.: Bravo (B1; B1X; B2; B2VC; B2X; B2 CIC), SENSO (C8+; C9+; C18+; C19+; P37VC; P38VC; P8X; CX+; CIC+, P-CIC), SENSO Diva (SD-9 VC; SD-9 MVC; SD-X; SD-MX; CIC+; SD-CIC), LOGO (L-32E; L-12E, L-6E)» производства "Видекс АпС" и "Тоепхолм и Вестерманн АпС" выдано Росздравнадзором 23 января 2002 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
23.01.2002
Период действия версии
с 23.01.2002 до 12.03.2012
Срок действия РУ
23.01.2012
Производитель
"Видекс АпС" и "Тоепхолм и Вестерманн АпС"
Дания, США, Венгрия
Заявитель
Завод "Электромаш"
Представитель в РФ
Завод "Электромаш"

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.03.2012ФСЗ 2012/11730Аппарат cлуховой Bravo с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Недействительно
23.01.2002МЗ РФ № 2002/25Слуховые аппараты мод.: Bravo (B1; B1X; B2; B2VC; B2X; B2 CIC), SENSO (C8+; C9+; C18+; C19+; P37VC; P38VC; P8X; CX+; CIC+, P-CIC), SENSO Diva (SD-9 VC; SD-9 MVC; SD-X; SD-MX; CIC+; SD-CIC), LOGO (L-32E; L-12E, L-6E)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2002/25»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Видекс АпС" и "Тоепхолм и Вестерманн АпС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2002/25?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.