zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/13029

Аппарат cлуховой Clear с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2AОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13029 на медицинское изделие «Аппарат cлуховой Clear с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Видэкс А/С" выдано Росздравнадзором 28 сентября 2012 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911338
Дата первичной регистрации
28.09.2012
Период действия версии
с 28.09.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Видэкс А/С"
Дания, Widex A/S, Nymoellevej 6, 3540 Lynge, Denmark
Заявитель
ООО "Видэкс"
129075, Россия, Москва, ул. Аргуновская, д. 3, корп. 1, этаж 4, пом. I, комн. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
03.04.2017Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 7

№Название
01I. Аппарат слуховой Clear, варианты исполнения: - C2-XP; 
02I. Аппарат слуховой Clear, варианты исполнения: - C2-CIC; 
03I. Аппарат слуховой Clear, варианты исполнения: - C2-CIC-TR; 
04I. Аппарат слуховой Clear, варианты исполнения: - C3-XP; 
05I. Аппарат слуховой Clear, варианты исполнения: - C3-CIC; 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13029»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Видэкс А/С". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13029?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.