Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного сустава ИМ-ЭТБС «Феникс» по ТУ 9437-006-16791794-2007
НедействительноКласс 1ОКП: 943720
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02326 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного сустава ИМ-ЭТБС «Феникс» по ТУ 9437-006-16791794-2007» производства ООО НПП "Феникс". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.03.2008
- Период действия версии
- с 17.03.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПП "Феникс"Россия, 198097, Санкт-Петербург, ул.Трефолева, д.4, корп.1
- Заявитель
- ООО НПП "Феникс"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО НПП "Феникс"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943720Наборы травматологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02326 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПП "Феникс". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного сустава ИМ-ЭТБС «Феникс» по ТУ 9437-006-16791794-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор инструментов для эндопротезирования тазобедренного сустава ИМ-ЭТБС "Феникс" по ТУ 9437-006-16791794-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02326»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "Феникс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02326?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.