Эндопротез коленного сустава металлополимерный тотальный цементный с инструментами для установки КС-МПЦ «Феникс» по ТУ 9438-003-16791794-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 3ОКП: 943810
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06523 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Эндопротез коленного сустава металлополимерный тотальный цементный с инструментами для установки КС-МПЦ «Феникс» по ТУ 9438-003-16791794-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)» производства ООО НПП "Феникс". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 25.12.2009
- Период действия версии
- с 25.12.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПП "Феникс"Россия, 198097, Санкт-Петербург, ул.Трефолева, д.4, корп.1
- Заявитель
- ООО НПП "Феникс"Санкт-Петербург
- Представитель в РФ
- ООО НПП "Феникс"Санкт-Петербург
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943810Изделия для соединения костей
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/06523 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПП "Феникс". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Эндопротез коленного сустава металлополимерный тотальный цементный с инструментами для установки КС-МПЦ «Феникс» по ТУ 9438-003-16791794-2009 в составе (см. приложение на 2 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Эндопротез коленного сустава металлополимерный тотальный цементный с инструментами для установки КС-МПЦ "Феникс" по ТУ 9438-003-16791794-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06523»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПП "Феникс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06523?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.