Номер РУ ФСР 2008/03049

Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель» по ТУ 9391-004-49908538-2008

ДействуетКласс 2AОКП: 939157

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03049 выдано Росздравнадзором 15.07.2004 на медицинское изделие «Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель» по ТУ 9391-004-49908538-2008» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
15.07.2004
Дата внесения изменений
18.07.2008
Период действия версии
с 18.07.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Россия, 109008, Москва, ул.Угрешская, д.31, корп.3
Заявитель
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Москва
Класс риска
2A
Код ОКП
939157
Материалы вспомогательные лечебные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03049 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.07.2004. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель» по ТУ 9391-004-49908538-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
12.11.2015Произведена замена бланка РУ
18.07.2008Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
15.07.2004ФС 012а2003/0184-04Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель» по ТУ 9391-004-49908538-2008

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03049»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03049?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.