Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939172
Регистрационное удостоверение ФС 012а2003/0184-04 выдано Росздравнадзором 15.07.2004 на медицинское изделие «Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель»» производства ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 15.07.2008. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.07.2004
- Период действия версии
- с 15.07.2004 до 18.07.2008
- Срок действия РУ
- 15.07.2008
- Производитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"Москва
- Заявитель
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"Москва
- Представитель в РФ
- ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939172Цементы
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 012а2003/0184-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 15.07.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 15.07.2008. Карточка «Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 18.07.2008 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 18.07.2008 | ФСР 2008/03049 | Гель для ретракции десны перед снятием слепка с зуба и остановки слабого десневого кровотечения «Ретрагель» по ТУ 9391-004-49908538-2008 | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2003/0184-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2003/0184-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.