Оксигенатор THYMUS с венознымкардиотомным резервуаром (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07237 выдано Росздравнадзором 24.06.2010 на медицинское изделие «Оксигенатор THYMUS с венознымкардиотомным резервуаром (см. Приложение на 1 листе)» производства "Нипро Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2010
- Дата внесения изменений
- 24.05.2011
- Период действия версии
- с 24.05.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нипро Корпорейшн"Япония, Nipro Corporation, 3-26, Senriokashinmachi, Settsu, Osaka 566-8510, Japan
- Заявитель
- ООО "ИМКОСЕРВИС"123458, Россия, г. Москва, Маршала Прошлякова, д. 30Юр. адрес: 123458, Россия, г. Москва, ул. Маршала Прошлякова, д. 30
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07237 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нипро Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 24.06.2010. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Оксигенатор THYMUS с венознымкардиотомным резервуаром (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.06.2010 | ФСЗ 2010/07237 | Оксигенатор THYMUS с венозным/кардиотомным резервуаром | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Оксигенатор THYMUS с венознымкардиотомным резервуаром |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07237»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нипро Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.