Номер РУ ФСЗ 2010/07238

Оксигенатор VITAL с венозным/кардиотомным резервуаром (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 2BОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07238 на медицинское изделие «Оксигенатор VITAL с венозным/кардиотомным резервуаром (см. Приложение на 1 листе)» производства "Нипро Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 24 июня 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912860
Дата первичной регистрации
24.06.2010
Дата внесения изменений
24.05.2011
Период действия версии
с 24.05.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нипро Корпорейшн"
Япония, Nipro Corporation, 3-26, Senriokashinmachi, Settsu, Osaka 566-8510, Japan
Заявитель
ООО "ИМКОСЕРВИС"
123458, Россия, г. Москва, Маршала Прошлякова, д. 30
Юр. адрес: 123458, Россия, г. Москва, ул. Маршала Прошлякова, д. 30
Класс риска
2B
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.05.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.05.2011ФСЗ 2010/07238Оксигенатор VITAL с венозным/кардиотомным резервуаром (см. Приложение на 1 листе)Действует
24.06.2010ФСЗ 2010/07238Оксигенатор VITAL с венозным/кардиотомным резервуаромВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01  Оксигенатор VITAL с венозным/кардиотомным резервуаром 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07238»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нипро Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.