Система модульная офтальмологическая лазерная Cirius с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2BОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10173 выдано Росздравнадзором 14.07.2011 на медицинское изделие «Система модульная офтальмологическая лазерная Cirius с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "МС Вестфалия ГмбХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912822
- Дата первичной регистрации
- 14.07.2011
- Период действия версии
- с 14.07.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МС Вестфалия ГмбХ"Германия, MS Westfalia GmbH, Junkersring 54, 53844 Troisdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "Феу-Дагаз Компани"105094, Россия, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/10173 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МС Вестфалия ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 14.07.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система модульная офтальмологическая лазерная Cirius с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система модульная офтальмологическая лазерная Cirius |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10173»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МС Вестфалия ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.