Номер РУ ФСЗ 2011/09578

Литотриптер для экстракорпоральной ударно-волновой терапии «Polaris», с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

ДействуетКласс 2BОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09578 на медицинское изделие «Литотриптер для экстракорпоральной ударно-волновой терапии «Polaris», с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "МС Вестфалия ГмбХ" выдано Росздравнадзором 5 июля 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910916
Дата первичной регистрации
05.07.2011
Период действия версии
с 05.07.2011
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МС Вестфалия ГмбХ"
Германия, MS Westfalia GmbH, Junkersring 54, 53844 Troisdorf, Germany
Заявитель
ООО "Феу-Дагаз Компани"
119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3
Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
Класс риска
2B
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
27.12.2019Выдан дубликат РУ
14.10.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 1

Название
01Литотриптер для экстракорпоральной ударно-волновой терапии "Polaris"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09578»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МС Вестфалия ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09578?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.