Аппарат искусственной вентиляции легких Bellavista с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
ДействуетКласс 2AОКП: 944460
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09986 выдано Росздравнадзором 30.06.2011 на медицинское изделие «Аппарат искусственной вентиляции легких Bellavista с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "МС Вестфалия ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911024
- Дата первичной регистрации
- 30.06.2011
- Период действия версии
- с 30.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МС Вестфалия ГмбХ"Германия, MS Westfalia GmbH, Junkersring 54, 53844 Troisdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "Феу-Дагаз Компани"105094, Россия, Семеновская наб., д. 3/1, стр. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944460Аппараты ингаляционного наркоза, вентиляции легких, аэрозольтерапии, компенсации и лечения кислородной недостаточности
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09986 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МС Вестфалия ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 30.06.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Аппарат искусственной вентиляции легких Bellavista с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 26.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат искусственной вентиляции легких Bellavista, варианты исполнения: Bellavista 1000 |
| 02 | I. Аппарат искусственной вентиляции легких Bellavista, варианты исполнения: Bellavista 1000е |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09986»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МС Вестфалия ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09986?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.