Дефибриллятор внешний Сardiolife с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09299 на медицинское изделие «Дефибриллятор внешний Сardiolife с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН" выдано Росздравнадзором 28 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02911691
- Дата первичной регистрации
- 28.03.2011
- Период действия версии
- с 28.03.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН"Япония, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, NIHON KOHDEN CORPORATION, 1-31-4, Nishiochiai Shinjuku-ku, Tokyo 161-8560, Japan
- Заявитель
- ЗАО "ДЕЛЬРУС"620055, Россия, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Сибирский тракт 1 км, д. 8, комн. 801 в БВЦ-2
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.02.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Дефибриллятор внешний Cardiolife: TEC-5521K |
| 02 | Дефибриллятор внешний Cardiolife: TEC-5531K |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09299»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "НИХОН КОДЕН КОРПОРЕЙШН". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09299?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.