Номер РУ ФСЗ 2008/03252

Спирограф переносной Flowscreen (Rhinoscreen) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944160

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03252 на медицинское изделие «Спирограф переносной Flowscreen (Rhinoscreen) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства КеаФьюжн Джермани 234 ГмбХ выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.06.2010
Период действия версии
с 04.06.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
КеаФьюжн Джермани 234 ГмбХ
CareFusion Germany 234 GmbH
Юр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, CareFusion Germany 234 GmbH, Leibnizstrasse 7, 97204 Hoechberg, Germany
Заявитель
ЗАО "Медицинские системы"
199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Юр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Представитель в РФ
ЗАО "Медицинские системы"
199178, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Юр. адрес: 199178, Россия, г. Санкт-Петербург, 10-я линия В.О., д.17, корп.2, лит.А
Класс риска
2A
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

История изменений 1

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.06.2010ФСЗ 2008/03252Спирограф переносной Flowscreen (Rhinoscreen) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Недействительно
22.12.2008ФСЗ 2008/03252Спирограф переносной Flowscreen (Rhinoscreen) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Спирограф переносной Flowscreen (Rhinoscreen) с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03252»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан КеаФьюжн Джермани 234 ГмбХ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03252?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.