Аппарат рентгеновский диагностический передвижной ARES MC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2BОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06485 на медицинское изделие «Аппарат рентгеновский диагностический передвижной ARES MC, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "МС Вестфалия ГмбХ" выдано Росздравнадзором 22 марта 2010 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912707
- Дата первичной регистрации
- 22.03.2010
- Период действия версии
- с 22.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "МС Вестфалия ГмбХ"Германия, MS Westfalia GmbH, Junkersring 54, 53844 Troisdorf, Germany
- Заявитель
- ООО "Феу-Дагаз Компани"119333, Россия, ул.Фотиевой, д.12, стр.3Юр. адрес: 194044, Россия, г. Москва, Семеновская наб., д.3/1, стр.11
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.12.2019 | Выдан дубликат РУ | |
| 14.10.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат рентгеновский диагностический передвижной ARES MC, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06485»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МС Вестфалия ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06485?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.