Номер РУ ФСЗ 2007/00512

Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00512 на медицинское изделие «Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)» производства Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd. выдано Росздравнадзором 25 октября 2007 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
25.10.2007
Период действия версии
с 25.10.2007 до 06.05.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd.
39 Shenlinan Rd., Jinxian Town, 331700 Nanchang, People's Republic of China
Заявитель
ООО "Международная торговая компания МК"
Россия, 675000, Амурская обл., г.Благовещенск, ул.Калинина, д.73
Класс риска
2A
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.08.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
06.05.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
26.08.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.08.2023ФСЗ 2007/00512Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)Действует
06.05.2021ФСЗ 2007/00512Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)Внесено изменение
25.10.2007ФСЗ 2007/00512Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Устройство инфузионное одноразового использования (с иглой)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00512»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Jiangxi Hongda Medical Equipment Group Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.