Номер РУ ФСЗ 2007/00769

Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах).

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 938840

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00769 на медицинское изделие «Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах).» производства "ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.12.2007
Период действия версии
с 17.12.2007 до 15.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль
ORGENICS Ltd., P.O. Box 360, Yavne 70650, Israel
Заявитель
"ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль
ORGENICS Ltd., P.O. Box 360, Yavne 70650, Israel
Класс риска
2B
Код ОКП
938840
Тест-системы для диагностики вирусных инфекций

История изменений 2

ДатаТипОписание
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.12.2007ФСЗ 2007/00769Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах).Внесено изменение
15.06.2009ФСЗ 2007/00769Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах)Действует

Модели изделия 10

Название
01Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах): 1. ImmunoComb® II CMV IgG
02Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах): 2. ImmunoComb® II CMV IgM
03Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах): 3. ImmunoComb® Toxo IgG
04Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах): 4. ImmunoComb® Toxo IgM
05Наборы реагентов диагностические лабораторные многокомпонентные ИммуноКомб для определения антител, антигенов в сыворотке, плазме, цельной крови к прибору для лабораторных медицинских исследований КомбСкан III ТМ (см. Приложение на 2 листах): 5. ImmunoComb® Chlamydia Тrachomatis IgG

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00769»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОРДЖЕНИКС Лтд.", Израиль. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00769?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.