Номер РУ ФСЗ 2007/00796

Подгузники для взрослых EURON FORM (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00796 на медицинское изделие «Подгузники для взрослых EURON FORM (см. Приложение на 1 листе)» производства "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.12.2007
Период действия версии
с 17.12.2007 до 15.03.2010
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия
Ontex International N.V., Spinnerijstraat 12, B-9240, Zele, Belgium
Заявитель
ООО "Онтэкс РУ"
Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
Представитель в РФ
ООО "Онтэкс РУ"
Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

История изменений 5

ДатаТипОписание
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
12.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
12.12.2013ФСЗ 2007/00796Подгузники для взрослых «EURON FORM»Внесено изменение
02.12.2016ФСЗ 2007/00796Подгузники для взрослых «EURON FORM»Действует
17.12.2007ФСЗ 2007/00796Подгузники для взрослых EURON FORM (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
24.12.2010ФСЗ 2007/00796Подгузники для взрослых «EURON FORM»Внесено изменение
15.03.2010ФСЗ 2007/00796Подгузники для взрослых EURON FORMВнесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00796»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00796?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.