Простыни впитывающие медицинские для ухода за больными «36,6» (60х60см, 60х90см) (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04210 выдано Росздравнадзором 07.05.2009 на медицинское изделие «Простыни впитывающие медицинские для ухода за больными «36,6» (60х60см, 60х90см) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.05.2009
- Период действия версии
- с 07.05.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Онтекс Интернешнл Н.В.", БельгияOntex International N.V., Spinnerijstraat 12, B-9240, Zele, Belgium
- Заявитель
- ООО "Онтэкс РУ"Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
- Представитель в РФ
- ООО "Онтэкс РУ"Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04210 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 07.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Простыни впитывающие медицинские для ухода за больными «36,6» (60х60см, 60х90см) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Простыни впитывающие медицинские для ухода за больными "36,6" (60х60см, 60х90см) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04210»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04210?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.