zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/00689

Подгузники «АйДи Слип» (ID Slip) для больных, страдающих недержанием (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939800

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/00689 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Подгузники «АйДи Слип» (ID Slip) для больных, страдающих недержанием (см. Приложение на 1 листе)» производства "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
04.05.2008
Период действия версии
с 04.05.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия
Ontex International N.V., Spinnerijstraat 12, B-9240, Zele, Belgium
Заявитель
ООО "Онтэкс РУ"
Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
Представитель в РФ
ООО "Онтэкс РУ"
Россия, 115114, Москва, Дербеневская набережная, д. 11А
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/00689 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Подгузники «АйДи Слип» (ID Slip) для больных, страдающих недержанием (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Подгузники "АйДи Слип" (ID Slip) для больных, страдающих недержанием

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/00689»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Онтекс Интернешнл Н.В.", Бельгия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/00689?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.