Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01512 выдано Росздравнадзором 29.04.2008 на медицинское изделие «Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе» производства "Янг Кемикал Ко.,Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2008
- Период действия версии
- с 29.04.2008 до 12.02.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Янг Кемикал Ко.,Лтд."Young Chemical Co., Ltd., 904-7, Soju-Dong, Yangsan-Si, Gyeongnam, Korea
- Заявитель
- "Янг Кемикал Ко.,Лтд."Young Chemical Co., Ltd., 904-7, Soju-Dong, Yangsan-Si, Gyeongnam, Korea
- Представитель в РФ
- "Янг Кемикал Ко.,Лтд."Young Chemical Co., Ltd., 904-7, Soju-Dong, Yangsan-Si, Gyeongnam, Korea
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939330Лейкопластыри
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01512 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Янг Кемикал Ко.,Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 29.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения: |
| 07.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 01.04.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 12.02.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.02.2026 | ФСЗ 2008/01512 | Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе | Действует |
| 07.02.2025 | ФСЗ 2008/01512 | Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе | Внесено изменение |
| 01.04.2019 | ФСЗ 2008/01512 | Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе | Внесено изменение |
| 12.02.2016 | ФСЗ 2008/01512 | Лейкопластыри медицинские на тканевой и шелковой основе | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01512»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Янг Кемикал Ко.,Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01512?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.