Номер РУ ФСЗ 2009/05052

Материал стоматологический пломбировочный светоотверждаемый CERAM-X Duo+, CERAM-X Mono+

ДействуетКласс 2AОКП: 939170

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05052 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материал стоматологический пломбировочный светоотверждаемый CERAM-X Duo+, CERAM-X Mono+» производства "ДЕНТСПЛАЙ ДеТрей ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
10.09.2009
Период действия версии
с 10.09.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЕНТСПЛАЙ ДеТрей ГмбХ", Германия
DENTSPLY DeTrey GmbH, De-Trey-Strasse 1, 78467 Konstanz, Germany
Заявитель
"ДЕНТСПЛАЙ ДеТрей ГмбХ", Германия
DENTSPLY DeTrey GmbH, De-Trey-Strasse 1, 78467 Konstanz, Germany
Класс риска
2A
Код ОКП
939170
Материалы пломбировочные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05052 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ДЕНТСПЛАЙ ДеТрей ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический пломбировочный светоотверждаемый CERAM-X Duo+, CERAM-X Mono+» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.03.2016Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 2

Название
01CERAM-X Mono+
02Материал стоматологический пломбировочный светоотверждаемый CERAM-X Duo+,

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05052»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЕНТСПЛАЙ ДеТрей ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05052?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.