Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-HBsAg». Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В, лиофилизированный по ТУ 9398-002-05941003-2008
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03883 выдано Росздравнадзором 26.12.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-HBsAg». Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В, лиофилизированный по ТУ 9398-002-05941003-2008» производства ООО НПО "Диагностические системы". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2008
- Период действия версии
- с 26.12.2008 до 24.08.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НПО "Диагностические системы"603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
- Заявитель
- ООО НПО "Диагностические системы"603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03883 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПО "Диагностические системы". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-HBsAg». Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В, лиофилизированный по ТУ 9398-002-05941003-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.08.2021 | ФСР 2008/03883 | Набор реагентов «ДС-ЭРИТРО-HBsAg». Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В, лиофилизированный по ТУ 9398-002-05941003-2008 | Действует |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов "ДС-ЭРИТРО-HBsAg". Иммунодиагностикум эритроцитарный для выявления поверхностного антигена вируса гепатита В, лиофилизированный по ТУ 9398-002-05941003-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03883»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Диагностические системы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.