Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ». Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу гепатита А на основе рекомбинантных антигенов по ТУ 9398-007-05941003-2008
ОтмененоКласс 2BОКП: 939817
Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03882 выдано Росздравнадзором 26.12.2008 на медицинское изделие «Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ». Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу гепатита А на основе рекомбинантных антигенов по ТУ 9398-007-05941003-2008» производства ООО НПО "Диагностические системы". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Отменено. Срок действия — до 02.02.2016. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.12.2008
- Период действия версии
- с 26.12.2008
- Срок действия РУ
- 02.02.2016
- Производитель
- ООО НПО "Диагностические системы"603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
- Заявитель
- ООО НПО "Диагностические системы"603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939817Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/03882 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НПО "Диагностические системы". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 26.12.2008. Текущий статус записи: Отменено. Срок действия — до 02.02.2016. Карточка «Набор реагентов «ДС-ИФА-АНТИ-HAV-M-РЕКОМБ». Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к вирусу гепатита А на основе рекомбинантных антигенов по ТУ 9398-007-05941003-2008» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 08.10.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03882»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Диагностические системы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.