Электронейростимулятор чрескожный противоболевой с внутренним и выносным электродами портативный для стимуляции БАТ и БАЗ и для аурикулярной диагностики и по методу Фолля «ДиаДэнс», в двух вариантах исполнения : «ДиаДэнс-Т» и «ДиаДэнс-ДТ»
Срок действия истекКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение 29/23030902/5391-03 на медицинское изделие «Электронейростимулятор чрескожный противоболевой с внутренним и выносным электродами портативный для стимуляции БАТ и БАЗ и для аурикулярной диагностики и по методу Фолля «ДиаДэнс», в двух вариантах исполнения : «ДиаДэнс-Т» и «ДиаДэнс-ДТ»» производства ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии" выдано Росздравнадзором 26 июня 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.06.2003
- Период действия версии
- с 26.06.2003
- Срок действия РУ
- 13.09.2012
- Производитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Заявитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Электронейростимулятор чрескожный противоболевой с внутренним и выносным электродами портативный для стимуляции БАТ и БАЗ и для аурикулярной диагностики и по методу Фолля "ДиаДэнс", в двух вариантах исполнения : "ДиаДэнс-Т" и "ДиаДэнс-ДТ" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/23030902/5391-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/23030902/5391-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.