Аппарат цветоимпульсного воздействия ViDENS по ТУ 9444-002-44148620-2008
НедействительноКласс 2AОКП: 944410
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05411 на медицинское изделие «Аппарат цветоимпульсного воздействия ViDENS по ТУ 9444-002-44148620-2008» производства ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии" выдано Росздравнадзором 24 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2009
- Период действия версии
- с 24.07.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Заявитель
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Представитель в РФ
- ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии"г. Екатеринбург
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944410Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат цветоимпульсного воздействия ViDENS по ТУ 9444-002-44148620-2008 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05411»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Региональный центр адаптивно-рецепторной терапии". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05411?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.