Приспособление пористое трубчатое со стимулятором дыхания - 10% раствором аммиака ППТ-А-«Э» (диаметром 5 мм, длиной 28 мм)
Срок действия истекКласс 3ОКП: 939890
Регистрационное удостоверение 29/22020402/4674-02 выдано Росздравнадзором 10.12.2002 на медицинское изделие «Приспособление пористое трубчатое со стимулятором дыхания - 10% раствором аммиака ППТ-А-«Э» (диаметром 5 мм, длиной 28 мм)» производства ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 03.04.2007. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2002
- Период действия версии
- с 10.12.2002
- Срок действия РУ
- 03.04.2007
- Производитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Заявитель
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Представитель в РФ
- ОАО Научно-производственное объединение "Экран"129301, Москва, ул. Касаткина, 3
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №29/22020402/4674-02 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 10.12.2002. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 03.04.2007. Карточка «Приспособление пористое трубчатое со стимулятором дыхания - 10% раствором аммиака ППТ-А-«Э» (диаметром 5 мм, длиной 28 мм)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/22020402/4674-02»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО Научно-производственное объединение "Экран". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/22020402/4674-02?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.