Маски медицинские марлевые «ФЭСТ» по ТУ 9398-092-10973749-2009
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/06910 на медицинское изделие «Маски медицинские марлевые «ФЭСТ» по ТУ 9398-092-10973749-2009» производства ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ" выдано Росздравнадзором 26 февраля 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.02.2010
- Период действия версии
- с 26.02.2010 до 17.11.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Заявитель
- ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ"156025, КОСТРОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г. КОСТРОМА, ПР-КТ РАБОЧИЙ, Д.8
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.11.2020 | ФСР 2010/06910 | Маски медицинские марлевые «ФЭСТ» по ТУ 9398-092-10973749-2009 | Действует |
| 26.02.2010 | ФСР 2010/06910 | Маски медицинские марлевые «ФЭСТ» по ТУ 9398-092-10973749-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Маски медицинские марлевые "ФЭСТ" по ТУ 9398-092-10973749-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/06910»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ПРЕДПРИЯТИЕ "ФЭСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/06910?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.