Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения стерильное в комплекте с инъекционной иглой 1,5х38 мм или 1,2х38 мм ПК 23-06-«ТЗМОИ»
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФС 012б0396/0317-04 выдано Росздравнадзором 02.08.2004 на медицинское изделие «Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения стерильное в комплекте с инъекционной иглой 1,5х38 мм или 1,2х38 мм ПК 23-06-«ТЗМОИ»» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Срок действия — до 02.08.2009. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.08.2004
- Период действия версии
- с 02.08.2004
- Срок действия РУ
- 02.08.2009
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФС 012б0396/0317-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 02.08.2004. Текущий статус записи: Срок действия истек. Срок действия — до 02.08.2009. Карточка «Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения стерильное в комплекте с инъекционной иглой 1,5х38 мм или 1,2х38 мм ПК 23-06-«ТЗМОИ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012б0396/0317-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012б0396/0317-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.