Номер РУ ФСР 2009/04818

Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС». Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2008

Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04818 на медицинское изделие «Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС». Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2008» производства ООО НПО "Диагностические системы" выдано Росздравнадзором 6 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
06.05.2009
Период действия версии
с 06.05.2009 до 20.02.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НПО "Диагностические системы"
603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
Заявитель
ООО НПО "Диагностические системы"
603094, г.Нижний Новгород, ул. Коминтерна,47
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 5

ДатаТипОписание
26.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
13.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
20.02.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
08.10.2013Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 5

ДатаНомерНазваниеСтатус
26.08.2021ФСР 2009/04818Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015Действует
13.05.2019ФСР 2009/04818Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015Внесено изменение
09.08.2018ФСР 2009/04818Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015Внесено изменение
20.02.2016ФСР 2009/04818Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС» Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2015Внесено изменение
06.05.2009ФСР 2009/04818Набор реагентов «ИФА-АНТИ-ЛЮИС». Тест-система иммуноферментная для выявления антител к возбудителю сифилиса по ТУ 9398-023-05941003-2008Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01набор 1 "ИФА-АНТИ-ЛЮИС-GM" (комплекты 1, 2 и 3, рассчитанные на 96, 192 и 480 определений, включая контрольные);
02набор 2 "ИФА-АНТИ-ЛЮИС-G"(одна форма выпуска, рассчитанная на 96 определений, включая контрольные).

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04818»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НПО "Диагностические системы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04818?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.