Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-400-3-«ТЗМОИ»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945120
Регистрационное удостоверение 29/18071203/5604-04 выдано Росздравнадзором 09.03.2004 на медицинское изделие «Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-400-3-«ТЗМОИ»» производства ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 02.12.2013. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 09.03.2004
- Период действия версии
- с 09.03.2004 до 25.05.2012
- Срок действия РУ
- 02.12.2013
- Производитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Заявитель
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Представитель в РФ
- ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов"625035, г.Тюмень, ул.Республики, 205
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945120Оборудование стерилизационное
О записи
Регистрационное удостоверение №29/18071203/5604-04 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 09.03.2004. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 02.12.2013. Карточка «Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-400-3-«ТЗМОИ»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.05.2012 | ФСР 2012/13452 | Стерилизатор паровой прямоугольный двухдверный с автоматическим управлением, средствами индикации и блокировки процесса ГПД-400-3-«ТЗМОИ» по ТУ 9451-116-12517820-2009 с принадлежностями (см.приложение на 1 листе) | Недействительно |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/18071203/5604-04»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Тюменский завод медицинского оборудования и инструментов". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/18071203/5604-04?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.