Номер РУ 29/09071202/4919-03

Спирограф микропроцессорный портативный СМП-21/01-«Р-Д»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944160

Регистрационное удостоверение 29/09071202/4919-03 выдано Росздравнадзором 03.03.2003 на медицинское изделие «Спирограф микропроцессорный портативный СМП-21/01-«Р-Д»» производства ООО "Научно-производственное предприятие "Монитор". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Срок действия — до 20.12.2012. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
03.03.2003
Период действия версии
с 03.03.2003 до 22.08.2012
Срок действия РУ
20.12.2012
Производитель
ООО "Научно-производственное предприятие "Монитор"
Заявитель
ООО "Научно-производственное предприятие "Монитор"
Представитель в РФ
ООО "Научно-производственное предприятие "Монитор"
Класс риска
2A
Код ОКП
944160
Приборы для измерения объема и газового состава вдыхаемого и выдыхаемого воздуха и крови

О записи

Регистрационное удостоверение №29/09071202/4919-03 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Научно-производственное предприятие "Монитор". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 03.03.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Срок действия — до 20.12.2012. Карточка «Спирограф микропроцессорный портативный СМП-21/01-«Р-Д»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
22.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «29/09071202/4919-03»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Научно-производственное предприятие "Монитор". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/09071202/4919-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.