Вата медицинская гигроскопическая хирургическая, хлопковая, стерильная и нестерильная по ГОСТ 5556-81
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939370
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04485 выдано Росздравнадзором 16.02.2005 на медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая хирургическая, хлопковая, стерильная и нестерильная по ГОСТ 5556-81» производства ООО "Лейко". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 16.02.2005
- Дата внесения изменений
- 11.03.2009
- Период действия версии
- с 11.03.2009 до 28.12.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Лейко"Россия, 170039, г.Тверь, проезд Стеклопластик, д. 5
- Заявитель
- ООО "Лейко"г.Тверь
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939370Материалы хирургические и средства перевязочные специальные прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2009/04485 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Лейко". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 16.02.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Вата медицинская гигроскопическая хирургическая, хлопковая, стерильная и нестерильная по ГОСТ 5556-81» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.12.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 08.06.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.12.2024 | ФСР 2009/04485 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-2022 | Действует |
| 16.02.2005 | ФС 01012003/1257-05 | Вата медицинская: хирургическая стерильная и нестерильная;-гигиеническая нестерильная | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая, хлопковая, стерильная по ГОСТ 5556-81 |
| 02 | Вата медицинская гигроскопическая хирургическая, хлопковая, нестерильная по ГОСТ 5556-81 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04485»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Лейко". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04485?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.