Плазмофильтры мембранные однократного применения стерильные ПФМ-500 и ПФМ-800
Срок действия истекКласс 2BОКП: 939377
Регистрационное удостоверение 29/26021002/4780-03 на медицинское изделие «Плазмофильтры мембранные однократного применения стерильные ПФМ-500 и ПФМ-800» производства ЗАО "Плазмофильтр" выдано Росздравнадзором 4 января 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.01.2003
- Период действия версии
- с 04.01.2003
- Срок действия РУ
- 04.10.2007
- Производитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Заявитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Представитель в РФ
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939377Изделия полимерные
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «29/26021002/4780-03»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Плазмофильтр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ 29/26021002/4780-03?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.