Протез сетчатый для герниопластики с антимикробными свойствами в комплекте с антимикробным шовным материалом по ТУ 9393-003-49013468-2007
ДействуетКласс 2BОКП: 939300
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/01388 на медицинское изделие «Протез сетчатый для герниопластики с антимикробными свойствами в комплекте с антимикробным шовным материалом по ТУ 9393-003-49013468-2007» производства ЗАО "Плазмофильтр" выдано Росздравнадзором 10 декабря 2007 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 10.12.2007
- Период действия версии
- с 10.12.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Заявитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939300Материалы хирургические, средства перевязочные специальные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2013 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Протез сетчатый для герниопластики с антимикробными свойствами в комплекте с антимикробным шовным материалом по ТУ 9393-003-49013468-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/01388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Плазмофильтр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/01388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.