Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильное в двух исполнениях: УБМ-01-«ПФ СПб» и УБМ-01-«ПФ СПб» для работы со шприцем
ДействуетКласс 2BОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСР 2007/00294 на медицинское изделие «Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильное в двух исполнениях: УБМ-01-«ПФ СПб» и УБМ-01-«ПФ СПб» для работы со шприцем» производства ЗАО "Плазмофильтр" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.07.2007
- Период действия версии
- с 09.07.2007
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Заявитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.09.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильное в двух исполнениях: УБМ-01-"ПФ СПб" для работы со шприцем |
| 02 | Устройство безаппаратного мембранного плазмафереза однократного применения стерильное в двух исполнениях: и УБМ-01-"ПФ СПб" для работы со шприцем |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2007/00294»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Плазмофильтр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2007/00294?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.