Аппарат для плазмафереза «Гемма» и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату «Гемма».
Срок действия истекКласс 2BОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФС 022б2006/3814-06 на медицинское изделие «Аппарат для плазмафереза «Гемма» и система-магистраль СМ-ПФ-01 к аппарату «Гемма».» производства ЗАО "Плазмофильтр" выдано Росздравнадзором 8 сентября 2006 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Срок действия истек. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Срок действия истек». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.09.2006
- Период действия версии
- с 08.09.2006
- Срок действия РУ
- 08.09.2011
- Производитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Заявитель
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Представитель в РФ
- ЗАО "Плазмофильтр"198216, Санкт-Петербург, Ленинский пр., 140
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат для плазмафереза "Гемма" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022б2006/3814-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Срок действия истек».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ЗАО "Плазмофильтр". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022б2006/3814-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.