Номер РУ ФСР 2011/11831

Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006

ДействуетКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/11831 на медицинское изделие «Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006» производства ООО "ОПТОСИСТЕМЫ" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
21.12.2006
Дата внесения изменений
18.03.2013
Период действия версии
с 18.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ОПТОСИСТЕМЫ"
108840, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. ГОРОДСКОЙ ОКРУГ ТРОИЦК, Г ТРОИЦК, УЛ КВАНТОВАЯ, Д. 6
Заявитель
ООО "ОПТОСИСТЕМЫ"
108840, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. ГОРОДСКОЙ ОКРУГ ТРОИЦК, Г ТРОИЦК, УЛ КВАНТОВАЯ, Д. 6
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.12.2006ФС 022а2006/4013-06Эксимерлазерная установка для терапии кожных заболеваний МЛ-308.Внесено изменение
18.03.2013ФСР 2011/11831Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006Действует
05.09.2011ФСР 2011/11831Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/11831»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОПТОСИСТЕМЫ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/11831?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.