Номер РУ ФС 022а2006/4013-06

Эксимерлазерная установка для терапии кожных заболеваний МЛ-308.

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944430

Регистрационное удостоверение ФС 022а2006/4013-06 на медицинское изделие «Эксимерлазерная установка для терапии кожных заболеваний МЛ-308.» производства ООО "Оптосистемы" выдано Росздравнадзором 21 декабря 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
21.12.2006
Период действия версии
с 21.12.2006 до 05.09.2011
Срок действия РУ
20.10.2011
Производитель
ООО "Оптосистемы"
142190, г.Троицк, Московская обл., ул. Юбилейная, 3
Заявитель
ООО "Оптосистемы"
142190, г.Троицк, Московская обл., ул. Юбилейная, 3
Представитель в РФ
ООО "Оптосистемы"
142190, г.Троицк, Московская обл., ул. Юбилейная, 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944430
Приборы и аппараты для воздействия ультрафиолетовыми и инфракрасными лучами. Эндоскопы для лечения

История изменений 2

ДатаТипОписание
18.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
21.12.2006ФС 022а2006/4013-06Эксимерлазерная установка для терапии кожных заболеваний МЛ-308.Внесено изменение
18.03.2013ФСР 2011/11831Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006Действует
05.09.2011ФСР 2011/11831Установка эксимерлазерная для терапии кожных заболеваний «МЛ-308» по ТУ 9444-005-02700457-2006 в составе (см. приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 022а2006/4013-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Оптосистемы". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 022а2006/4013-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.