zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2013/147

Система цифровой рентгенографии XGEO GR40 на основе рентгеновского плоскопанельного детектора с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКП: 944220

Регистрационное удостоверение РЗН 2013/147 выдано Росздравнадзором 04.03.2013 на медицинское изделие «Система цифровой рентгенографии XGEO GR40 на основе рентгеновского плоскопанельного детектора с принадлежностями» производства "Самсунг Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02912481
Дата первичной регистрации
04.03.2013
Период действия версии
с 04.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Самсунг Электроникс Ко., Лтд."
Корея, Samsung Electronics Co., Ltd., 129, Samsung-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do, Korea
Заявитель
ЗАО "МЕДИЭЙС"
127422, Г.МОСКВА, УЛ ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, СТР. 3
Представитель в РФ
ЗАО "МЕДИЭЙС"
127422, Г.МОСКВА, УЛ ТИМИРЯЗЕВСКАЯ, Д. 1, СТР. 3
Класс риска
2A
Код ОКП
944220
Аппараты рентгеновские медицинские диагностические

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/147 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Самсунг Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.03.2013. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система цифровой рентгенографии XGEO GR40 на основе рентгеновского плоскопанельного детектора с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01I. Система цифровой рентгенографии XGEO GR40 на основе рентгеновского плоскопанельного детектора

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/147»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Самсунг Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/147?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.