Номер РУ ФСЗ 2010/07799

Датчики стерильные одноразовые для мониторинга кровяного давления, в наборах и отдельных упаковках

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944130

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07799 выдано Росздравнадзором 11.08.2005 на медицинское изделие «Датчики стерильные одноразовые для мониторинга кровяного давления, в наборах и отдельных упаковках» производства Аргон Критикал Кэар Системс Сингапур Пте. Лтд.. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.08.2005
Дата внесения изменений
22.03.2013
Период действия версии
с 22.03.2013 до 28.08.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Аргон Критикал Кэар Системс Сингапур Пте. Лтд.
Сингапур, Дальнее зарубежье, Argon Critical Care Systems Singapore Pte. Ltd., 10 Collyer Quay, #10-01, Ocean Financial Centre, Singapore (049315)
Юр. адрес: Сингапур, Дальнее зарубежье, Argon Critical Care Systems Singapore Pte. Ltd., 10 Collyer Quay, #10-01, Ocean Financial Centre, (049315) Singapore
Заявитель
ООО "Медэксперт Консалтинг"
101000, Россия, г. Москва, ул. Мясницкая, д. 10, стр. 1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944130
Приборы для измерения давления

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/07799 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Аргон Критикал Кэар Системс Сингапур Пте. Лтд.. Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.08.2005. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Датчики стерильные одноразовые для мониторинга кровяного давления, в наборах и отдельных упаковках» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
28.08.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 6

Название
01I. Датчики стерильные одноразовые для мониторинга кровяного давления DTX Plus, в отдельных упаковках: 1. DTX Plus DT-XX.
022. DTX Plus DT-NN.
033. DTX Plus TNF-R.
04II. Датчики стерильные одноразовые для мониторинга кровяного давления Gabarith, в наборах: 1. Набор с одним трансдьюсером (Single Transducer Set)
052. Набор с двумя трансдьюсерами (Dual Transducer Set):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07799»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Аргон Критикал Кэар Системс Сингапур Пте. Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07799?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.