Система диагностическая Back-Check в исполнениях: Back-Check 607, Back-Check 608 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944180
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/407 выдано Росздравнадзором 11.06.2013 на медицинское изделие «Система диагностическая Back-Check в исполнениях: Back-Check 607, Back-Check 608 с принадлежностями» производства "Доктор ВОЛЬФФ Спотс унд Превеншн ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 11.06.2013
- Период действия версии
- с 11.06.2013 до 17.05.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Доктор ВОЛЬФФ Спотс унд Превеншн ГмбХ"Германия, Dr. WOLFF Sports & Prevention GmbH, Möhnestraße 55, 59755, Arnsberg, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Dr. WOLFF Sports & Prevention GmbH, Möhnestraße 55, 59755, Arnsberg, Germany
- Заявитель
- ООО "ФИЗИОКОМ"107150, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА ПЕРМСКАЯ, 11, 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/407 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Доктор ВОЛЬФФ Спотс унд Превеншн ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 11.06.2013. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Система диагностическая Back-Check в исполнениях: Back-Check 607, Back-Check 608 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 17.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 17.05.2024 | РЗН 2013/407 | Система диагностическая Back-Check | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Back-Check 607 |
| 02 | Back-Check 608 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/407»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Доктор ВОЛЬФФ Спотс унд Превеншн ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/407?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.