Номер РУ ФСЗ 2010/07947

Кардиостимулятор наружный временный PACE с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07947 на медицинское изделие «Кардиостимулятор наружный временный PACE с принадлежностями» производства "МАКЕ Кардиопульмонари АГ" выдано Росздравнадзором 15 октября 2010 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.10.2010
Дата внесения изменений
22.03.2013
Период действия версии
с 22.03.2013 до 29.03.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МАКЕ Кардиопульмонари АГ"
Германия, Дальнее зарубежье, MAQUET Cardiopulmonary AG, Kehler Str. 31, 76437 Rastatt, Germany
Заявитель
ООО "МАКЕ"
109004, Россия, г. Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
29.03.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
22.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
29.03.2016ФСЗ 2010/07947Кардиостимулятор наружный временный Pace с принадлежностямиДействует
22.03.2013ФСЗ 2010/07947Кардиостимулятор наружный временный PACE с принадлежностямиВнесено изменение
15.10.2010ФСЗ 2010/07947Кардиостимулятор наружный временный Pace с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/07947»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МАКЕ Кардиопульмонари АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/07947?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.