Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2010 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939334
Регистрационное удостоверение ФСР 2010/08709 выдано Росздравнадзором 02.05.2006 на медицинское изделие «Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2010 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе)» производства АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.05.2006
- Дата внесения изменений
- 29.12.2012
- Период действия версии
- с 29.12.2012 до 21.08.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Представитель в РФ
- АО "ВЕРОФАРМ"115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939334Пластырь перцовый
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/08709 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ВЕРОФАРМ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.05.2006. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2010 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 02.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 8
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.09.2025 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Действует |
| 27.02.2024 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 05.10.2022 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 02.11.2020 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 27.12.2019 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 21.08.2015 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 30.08.2010 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2010 | Внесено изменение |
| 02.05.2006 | ФС 012а2006/3129-06 | Перцовый пластырь Доктор Перец | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/08709»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ВЕРОФАРМ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/08709?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.