Перцовый пластырь Доктор Перец
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939334
Регистрационное удостоверение ФС 012а2006/3129-06 на медицинское изделие «Перцовый пластырь Доктор Перец» производства ОАО "Верофарм" выдано Росздравнадзором 2 мая 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.05.2006
- Период действия версии
- с 02.05.2006 до 30.08.2010
- Срок действия РУ
- 02.05.2011
- Производитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Заявитель
- ОАО "Верофарм"Москва
- Представитель в РФ
- ОАО "Верофарм"Москва
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939334Пластырь перцовый
История изменений 8
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.09.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в сведения о составных частях, запасных частях и принадлежностях, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.02.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в сведения о покупных изделиях, сырье, материалах и комплектующих, требующих проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 05.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 02.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 27.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| 21.08.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 29.12.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 9
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.09.2025 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Действует |
| 27.02.2024 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 05.10.2022 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 02.11.2020 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 27.12.2019 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 21.08.2015 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2015 | Внесено изменение |
| 02.05.2006 | ФС 012а2006/3129-06 | Перцовый пластырь Доктор Перец | Внесено изменение |
| 29.12.2012 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2010 следующих типоразмеров (см.приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 30.08.2010 | ФСР 2010/08709 | Перцовый пластырь Доктор Перец по ТУ 9393-021-45961725-2010 | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФС 012а2006/3129-06»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ОАО "Верофарм". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФС 012а2006/3129-06?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.