Иглы инъекционные однократного применения FEELject, FEELFINE (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 943220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/13433 выдано Росздравнадзором 27.12.2012 на медицинское изделие «Иглы инъекционные однократного применения FEELject, FEELFINE (см. Приложение на 1 листе)» производства "Фил Тэк Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912340
- Дата первичной регистрации
- 27.12.2012
- Период действия версии
- с 27.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фил Тэк Ко., Лтд."Корея, Дальнее зарубежье, Feel Tech. Со., Ltd, Standardized Factory Building 2 dong 3, 4 floor, Gunsan Free Trade Zone, 511-1 Osikdo-dong Gunsan-si Jeonbuk, 573-540, Korea
- Заявитель
- ООО "Центр сертификации и регистрации"123308, Россия, г. Москва, ул. Мневники, д. 3, корп.1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943220Иглы трубчатые (инъекционные)
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/13433 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фил Тэк Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 27.12.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Иглы инъекционные однократного применения FEELject, FEELFINE (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.09.2018 | Выдан дубликат РУ | |
| 30.12.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 56
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Иглы инъекционные однократного применения FEELject: 34G.8mm, |
| 02 | 33G.13mm, |
| 03 | 30G.13mm, |
| 04 | 31G.1/2", |
| 05 | 31G.5/16?, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/13433»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фил Тэк Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/13433?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.